Doorbraak in migraine-onderzoek opent deur naar betere behandelingen
bron: IPS - Afbeelding van Victor Vote via Pixabay

In het grootste onderzoek dat ooit naar migraine is uitgevoerd, hebben wetenschappers drie keer meer genetische risicofactoren kunnen aanduiden. Ze zijn hoopvol dat hun resultaten zullen leiden naar een betere behandeling van de aandoening die meer dan een miljard mensen treft.

Aan de studie namen vooraanstaande Europese, Australische en Amerikaanse migrainewetenschappers deel. Ze werkten samen aan het verzamelen van genetische gegevens van meer dan 873.000 participanten van wie 102.000 lijden aan migraine. 

Met dit onderzoek hebben de wetenschappers het aantal bekende genetische risicofactoren voor migraine meer dan verdrievoudigd, tot 123 risico’s om precies te zijn. 

De nieuwe bevindingen die gisteren werden gepubliceerd in het tijdschrift Nature Genetics, onthulden ook meer van de genetische architectuur van de subtypes van migraine dan eerder bekend was. Deze ontdekkingen scheppen nieuwe mogelijkheden naar de ontwikkeling van medicatie.

Met of zonder aura

Wereldwijd lijdt meer dan een miljard mensen aan migraine. Migraine is een erge vorm van terugkerende hoofdpijn die soms enkele dagen kan aanhouden. De oorzaak is niet helemaal duidelijk maar genetische factoren spelen zeker een rol. De ziektemechanismen spelen zich zowel af ter hoogte van de hersenen als in de bloedvaten van het hoofd, wat het tot een neurovasculaire aandoening maakt.

Er bestaan twee soorten migraine: hoofdpijn met en zonder aura. Bij migraine met aura treden er voor de hoofdpijn eerst een aantal andere symptomen op zoals zichtstoornissen, oogflikkeringen, tintelingen, misselijkheid of braken en gevoeligheid voor licht of geluid. Deze voorafgaande symptomen zijn er niet bij migraine zonder aura. 

Aangezien migraine wereldwijd de op één na grootste bijdrage levert aan levensjaren met een verminderde kwaliteit, is er een grote behoefte naar nieuwe behandelingen.

Als je regelmatig en graag goed nieuws leest, dan is nu een goed moment om ons te steunen. Goed Nieuws is gratis toegankelijk voor iedereen en wordt gefinancierd door lezers. Elke bijdrage, hoe groot of klein ook, geeft voeding aan onze journalistiek en verzekert de toekomst van goednieuws.be. Steun Goed Nieuws al vanaf 1 euro – het duurt maar een minuutje. Dank je.

Een reactie achterlaten

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Recente berichten

Schrijf je in voor de nieuwsbrief

Jouw logo hier?

Goed Nieuws werkt op basis van vrijwilligers. Om onze kosten te dekken, zijn wij op zoek naar sponsors.

Herken je jezelf in de visie van Goed Nieuws en wil je sponsor worden? Neem dan contact met ons op.

Meer
berichten